Linfoma no Hodgkin

Introducción del Linfoma no Hodgkin

El linfoma folicular (LF) comprende la enfermedad más común de carácter tumoral de comportamiento biológico maligno indolente, el cual se origina por los linfocitos T y B en donde estos afectan al sistema inmunológico, concretamente al  tejido linfoide. El LF se puede originar en todos los órganos linfáticos, pero en la mayoría de casos (35%) este tiene lugar en los ganglios linfáticos. Los linfomas se clasifican en dos grupos: los tipo Hodgkin (LH) y los no-Hodgkin (LNH), los cuales se diferencian en esencia por la presencia o no células Reed-Stenberg. Constituyen el tercer tipo de neoplasias con mayor crecimiento, después del melanoma y del cáncer del pulmón. Los pacientes recién diagnosticados, tienen una supervivencia media que no supera los 10 años. Esta enfermedad en su etapa temprana es indolente, sin embargo, su contraparte es el LF agresivo el cual se caracteriza por presentar una transformación histológica importante, que se manifiesta en el 2-3% de pacientes anualmente.  

Acorde a la clasificación impartida por Organización Mundial de la Salud (OMS), el linfoma folicular comprende  segundo subtipo de linfoma no-Hodgkin (LNH) más frecuente, representando el 22-25% de estos. La incidencia mundial de LF es alta, esta puede variar por factores étnicos raciales, más no por predilecciones de sexo, otro factor influyente importante es la edad, ya que esta se manifiesta en adultos de mediana edad o en ancianos.  

la finalidad de este blog tiene como objetivo permitir reconocer a los visitantes los cambios histopatológicos de los órganos linfáticos mediante una comparación micrográfica entre estructuras sanas y alteradas, para lograr un diagnóstico de linfoma no Hodgkin en las personas que sufren de esta afección.